
BioleVox HA Tendon
Biolevox™ HA Tendon
Gerichte hyaluronzuurtherapie bij tendinopathie en enthesopathie
Chronische peesbelasting of trauma verstoort de homeostase van het peesweefsel en leidt tot een katabole toestand. Dit gaat gepaard met verhoogde productie van matrixafbrekende enzymen, oxidatieve stress en een versterkte ontstekingsreactie. Door het beperkte regeneratievermogen van peesweefsel is het herstel traag en onvolledig.
Werkingsmechanisme
Biolevox™ HA Tendon is een hyaluronzuurgel die specifiek is ontwikkeld voor intratendineuze of peritendineuze injectie. De formulering bevat:
- 32 mg natriumhyaluronaat per 2 mL injectie
- Molecuulgewicht van 1400–1600 kDa
- Viscositeit van 70–200 Pa·s, afgestemd op optimale weefselinteractie
Deze eigenschappen zorgen voor een effectieve modulatie van het ontstekingsmilieu:
- Remming van katabole enzymactiviteit
- Onderdrukking van ongecontroleerde tenocytenproliferatie
- Stabilisatie van de extracellulaire matrix
- Herstel van peesmechanica en functie
De HA-moleculen binden aan CD44-receptoren op tenocyten, wat een gerichte biologische respons activeert en bijdraagt aan structureel en functioneel herstel.
Veiligheid en productie
Het hyaluronzuur in Biolevox™ HA Tendon wordt geproduceerd via gecontroleerde bacteriële fermentatie met Streptococcus sp., wat garant staat voor een hoge zuiverheid en minimale kans op ongewenste weefselreacties.
Toepassing
De aanbevolen therapie bestaat uit:
- Twee injecties met een interval van 7 dagen
Klinische studies tonen aan dat deze behandeling symptomen van tendinopathie tot minimaal 12 maanden kan verlichten.
Hyaluronzuur in peesweefsel: fysiologie en therapeutisch potentieel
Hyaluronzuur (HA) is een essentieel bestanddeel van het peesweefsel en draagt bij aan de mechanische sterkte, visco-elasticiteit en ontstekingsremming van de peesstructuur. HA komt voor in de extracellulaire matrix (ECM) en in de directe celomgeving, waar het zorgt voor mechanische ondersteuning, vochtretentie en glijvermogen van de pees. De peesschede produceert en slaat HA actief op, wat de voeding en het soepele glijden van de pees bevordert.
Pathofysiologie van tendinopathie en enthesopathie
Chronische overbelasting, microtrauma of peesruptuur kunnen leiden tot tendinopathie of enthesopathie. Deze aandoeningen worden gekenmerkt door:
- Verstoorde collageenbalans (↓ type I, ↑ type II)
- Ineffectieve neovascularisatie
- Toegenomen ontstekingsactiviteit en afgifte van cytokines, chemokines en matrixafbrekende enzymen
Deze processen leiden tot pijn, zwelling en verminderde functie, en worden verergerd door een beperkte regeneratiecapaciteit van het peesweefsel.
Therapeutische werking van HA bij peespathologie
HA speelt een actieve rol in het reguleren van weefselherstel en het moduleren van ontstekingsreacties:
- Vermindert perifere ontsteking
- Bevordert celmigratie en matrixherstel
- Remt fibroblastproliferatie
- Stimuleert endogene HA-synthese
HA-moleculen met een hoog molecuulgewicht binden aan CD44-receptoren op tenocyten, wat leidt tot:
- Anti-inflammatoire en immunosuppressieve effecten
- Wondgenezing en remming van angiogenese
- Afname van matrix metalloproteïnase (MMP)-activiteit
- Stimulatie van type I collageenproductie
HA versus corticosteroïden: klinische overwegingen
Hoewel corticosteroïden (CS) breed worden ingezet, tonen studies aan dat CS:
- Collageenstructuur desorganiseren
- Tenocytviabiliteit verminderen
- Fibroblastproliferatie remmen
- Het herstelproces vertragen, met verhoogd risico op peesruptuur
Daarentegen zijn intratendineuze of peritendineuze HA-injecties klinisch bewezen effectiever en veiliger bij de behandeling van tendinopathieën.
Conclusie
Voor medisch specialisten biedt hyaluronzuur een wetenschappelijk onderbouwde, veilige en regeneratieve therapie bij peespathologie. De unieke eigenschappen van HA maken het tot een waardevol alternatief voor corticosteroïden, met voordelen op het gebied van weefselherstel, ontstekingsmodulatie en functioneel herstel.
Wat extra uitleg over de werking van HA in relatie tot CD44 receptor:
CD44-receptor: HA bindt aan de CD44-receptor op macrofagen en immuuncellen, wat leidt tot remming van ontstekingsmediatoren zoals cytokines en chemokines, wat ontsteking en pijn vermindert.
- Regulatie van immuuncellen: HA kan de activatie van macrofagen en andere immuuncellen beïnvloeden, wat helpt bij het verminderen van ontstekingsreacties.
- Verandering van celgedrag: HA beïnvloedt de migratie en vermenigvuldiging van immuuncellen, wat helpt bij het verminderen van ontsteking en bevordert weefselherstel.
- Verminderde vrijgave van ontstekingsmediatoren: HA remt de vrijgave van ontstekingsmediatoren zoals IL-6 en IL-8, wat ontsteking en pijn vermindert.
Referenties
- Kogan G, Šoltés L, Stern R, Gemeiner P. Hyaluronic acid: a natural biopolymer with a broad range of biomedical and industrial applications. Biotechnol Lett. 2006;29(1):17-25. doi:10.1007/s10529-006-9219-z
- Aicale R, Tarantino D, Maffulli N. Non-insertional Achilles Tendinopathy: State of the Art. In: Canata GL, d’Hooghe P, Hunt KJ, Kerkhoffs GMMJ, Longo UG, eds. Sports Injuries of the Foot and Ankle. Springer Berlin Heidelberg; 2019:359-367. doi:10.1007/978-3-662-58704-1_32
- Oliva F, Marsilio E, Asparago G, Frizziero A, Berardi AC, Maffulli N. The Impact of Hyaluronic Acid on Tendon Physiology and Its Clinical Application in Tendinopathies. Cells. 2021;10(11):3081. doi:10.3390/cells10113081
- Hagberg L, Heinegård D, Ohlsson K. The Contents of Macromolecule Solutes in Flexor Tendon Sheath Fluid and Their Relation to Synovial Fluid: A quantitative analysis. Journal of Hand Surgery. 1992;17(2):167-171. doi:10.1016/0266-7681(92)90081-C
- Kaux JF, Forthomme B, Goff CL, Crielaard JM, Croisier JL. Current opinions on tendinopathy. J Sports Sci Med. 2011;10(2):238-253.
- Millar NL, Silbernagel KG, Thorborg K, et al. Tendinopathy. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):1. doi:10.1038/s41572-020-00234-1
- Frizziero A, Oliva F, Vittadini F, et al. Efficacy of ultrasound-guided hyaluronic acid injections in achilles and patellar tendinopathies:a prospective multicentric clinical trial. Muscle Ligaments and Tendons J. 2019;09(03):305. doi:10.32098/mltj.03.2019.01
Link: https://www.researchgate.net/publication/336000450_Efficacy_of_ultrasound-guided_hyaluronic_acid_injections_in_achilles_and_patellar_tendinopathiesa_prospective_multicentric_clinical_trial - The Impact of Hyaluronic Acid on Tendon Physiology and Its Clinical Application in Tendinopathies. Oliva F, Marsilio E, Asparago G, Frizziero A, Berardi AC, Maffulli N.Cells. 2021 Nov 9;10(11):3081
Link: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8625461/pdf/cells-10-03081.pdf - Crimaldi S, Liguori S, Tamburrino P, et al. The Role of Hyaluronic Acid in Sport-Related Tendinopathies: A Narrative Review. Medicina. 2021;57(10):1088. doi:10.3390/medicina57101088
- Litwiniuk M, Krejner A. Hyaluronic Acid in Inflammation and Tissue Regeneration. 2016;28(3).
- Ozgenel GY, Etoz A. Effects of repetitive injections of hyaluronic acid on peritendinous adhesions after flexor tendon repair: a preliminary randomized, placebo-controlled clinical trial. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2012;18(1):11-17. doi:10.5505/tjtes.2012.95530
- Dean BJF, Lostis E, Oakley T, Rombach I, Morrey ME, Carr AJ. The risks and benefits of glucocorticoid treatment for tendinopathy: A systematic review of the effects of local glucocorticoid on tendon. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2014;43(4):570-576. doi:10.1016/j.semarthrit.2013.08.006
- Nakamura H, Gotoh M, Kanazawa T, et al. Effects of corticosteroids and hyaluronic acid on torn rotator cuff tendons in vitro and in rats: CS/HA EFFECTS ON RCTs. J Orthop Res. 2015;33(10):1523-1530. doi:10.1002/jor.22921
- Lu H, Yang H, Shen H, Ye G, Lin XJ. The clinical effect of tendon repair for tendon spontaneous rupture after corticosteroid injection in hands: A retrospective observational study. Medicine. 2016;95(41):e5145. doi:10.1097/MD.0000000000005145
- Kaux JF, Samson A, Crielaard JM. Hyaluronic acid and tendon lesions. Muscles Ligaments Tendons J. 2015;5(4):264-269. doi:10.11138/mltj/2015.5.4.264
- Wu PT, Kuo LC, Su FC, et al. High-molecular-weight hyaluronic acid attenuated matrix metalloproteinase-1 and -3 expression via CD44 in tendinopathy. Sci Rep. 2017;7(1):40840. doi:10.1038/srep40840
- Wu PT, Su WR, Li CL, et al. Inhibition of CD44 induces apoptosis, inflammation, and matrix metalloproteinase expression in tendinopathy. Journal of Biological Chemistry. 2019;294(52):20177-20184. doi:10.1074/jbc.RA119.009675
- The Role of Hyaluronic Acid in Sport-Related Tendinopathies: A Narrative Review. Crimaldi S, Liguori S, Tamburrino P, et al. Medicina. 2021;57(10):1088. doi:10.3390/medicina57101088
Link:https://www.academia.edu/78855058/The_Role_of_Hyaluronic_Acid_in_Sport_Related_Tendinopathies_A_Narrative_Review - Treatment of Achilles Tendinopathy in Recreational Runners with Peritendinous Hyaluronic Acid Injections: A Viscoelastometric, Functional, and Biochemical Pilot Study. Marco Gervasin; J. Clin. Med. 2021, 10, 1397. https://doi.org/10.3390/jcm10071397
Link: https://www.academia.edu/57109079/Treatment_of_Achilles_Tendinopathy_in_Recreational_Runners_with_Peritendinous_Hyaluronic_Acid_Injections_A_Viscoelastometric_Functional_and_Biochemical_Pilot_Study?auto=download&email_work_card=download-paper - Efficacy of ultrasound-guided hyaluronic acid injections in achilles and patellar Tendinopathies: A. Frizziero, Muscles, Ligaments and Tendons Journal 2019;9 (3)
Link: https://www.academia.edu/58657714/Efficacy_of_ultrasound_guided_hyaluronic_acid_injections_in_achilles_and_patellar_tendinopathies_a_prospective_multicentric_clinical_trial?email_work_card=view-paper - The Impact of Hyaluronic Acid on Tendon Physiology and Its Clinical Application in Tendinopathies,By Francesco Oliva, Cells 2021,10, 3081. https://doi.org/10.3390/ Link:https://www.academia.edu/80948762/The_Impact_of_Hyaluronic_Acid_on_Tendon_Physiology_and_Its_Clinical_Application_in_Tendinopathies?email_work_card=view-paper
- The Role of Hyaluronic Acid for Soft Tissue Indications: A Systematic Review and Meta-Analysis; Moin Khan, MD et all.; SPORTS HEALTH; DOI: 10.1177/19417381211073316
Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35114853/
