Lipotris™ 

Lipotris™ – een nieuwe generatie intra‑articulaire glijlaag‑ondersteuning voor optimale gewrichtsfunctie.

 

Ontwikkeld om niet alleen de wrijving te verminderen en het gewrichtscomfort te verbeteren bij artrose, maar ook zorgt voor een optimale binding aan het CD44 eiwit voor celnieuwvorming en ontstekingsremming.

  • Inhoud: Elke Injectie bevat 44 mg hyaluronzuur en 1,6 mg van synthetische liposomen, opgebouwd uit fosfolipiden (1‑palmitoyl‑2‑oleoyl‑fosfatidylcholine, POPC) met een strikt gedefinieerde deeltjesgrootte. in een voorgevulde spuit van 2 ml, de hoogste hoeveelheid beschikbaar op de markt. Het toegediende injectievolume is 2 ml.
  • Moleculair gewicht: De Hyaluronzuur in Lipotris heeft een hoog moleculair gewicht (1,2 tot 3,2 MDa) en zorgt voor een optimale binding aan het CD44 eiwit. Dit zorgt voor ontstekingsremming en celnieuwvorming.
  • Langdurige glijlaag‑ondersteuning: waar conventionele hyaluronzuurpreparaten binnen 2 dagen tot 6 weken (40 dagen crosslinked/ chemische gestabiliseerd/ Nasha) worden afgebroken door hyaluronidase, blijft Lipotris™ tot wel 100 dagen in het gewricht aanwezig, Blijft 60% langer in het gewricht.
  • Verbeterde glijlaag: Lipotris™ verlaagd de wrijving in het gewricht tot wel 16% meer dan hyaluronzuur.
  • Zuiverheid: Hoog, zeer zuiver. Verkleint de kans op Flare-up risico
  • CD44 interactie: Optimaal, helpt ontstekingen te verminderen en stimuleert Hyaluronzuur productie 
  • Therapeutisch effect: 6-24 maanden
  • Aantal injecties: Drie injecties die in een keer gegeven kunnen worden of in drie opeenvolgende keren met één week tijdinterval.

 

Intra‑articulaire injectietherapie is een klinisch bewezen behandelmethode om de functionele conditie van door artrose aangedane synoviale gewrichten te verbeteren en wordt breed toegepast binnen de orthopedie. Viscosuppletie met hyaluronzuur (HA) verbetert de visco-elastische eigenschappen van de synoviale vloeistof en verhoogt daarmee de smerende werking op passieve wijze.

 

Lipotris™ gaat een stap verder door actief te interageren met het gewrichtsweefsel. Hierdoor kan de wrijving worden verminderd doordat de gewrichtsbeweging verschuift van een glijdend naar een meer rollend bewegingspatroon. Het optimale molecuulgewicht bevordert bovendien de binding aan het CD44‑eiwit, een belangrijke receptor voor celregeneratie en ontstekingsremming. Daardoor blijft Lipotris™ ook na de mechanische werkingsperiode van circa 100 dagen effect houden door de intra‑articulaire biologie te moduleren.

 

Werkingsmechanisme: actieve verbetering van gewrichtstribologie

Na intra‑articulaire injectie vormt de combinatie van hyaluronzuur en liposomen een geconsolideerde composietstructuur die actief interageert met lubricine, het oppervlakte-eiwit van het kraakbeen. Hierdoor ontstaat een beschermlaag die uit verschillende lagen bestaat op het kraakbeenoppervlak, met een extreem lage wrijvingscoëfficiënt.

Deze interactie:

  • vermindert de wrijving in het synoviale gewricht,
  • transformeert de beweging van glijden naar rollen,
  • verbetert aantoonbaar de kwaliteit van de gewrichtsbeweging.

Dit proces wordt aangeduid als tribosuppletie: het actief herstellen en optimaliseren van de tribologische balans binnen het gewricht.

 

Lipotris blijft lang in het gewricht

Verhoogde duurzaamheid

  • LAP™ stabiliseert de structuur van het liposomale composietgel (hyaluronzuur verbonden aan synthetische liposomen), waardoor de weerstand tegen enzymatische afbraak door hyaluronidasen aanzienlijk toeneemt.
  • Waar Hyaluronzuur binnen 2-6 weken wordt afgebroken door het proces van hyaluronidase blijft Lipotris tot 100 dagen aanwezig in het gewricht.
  • Daarnaast zorgt het optimale moleculairegewicht van de hyaluronzuur voor een optimale binding aan het CD44 eiwit wat zorgt voor een verbetering van de intra-articulaire biologie door ontstekingsremming en celnieuwvorming geinitieerd door het CD44 eiwit waardoor patiënten tot wel 2 jaar na een enkele behandeling significant voordeel hebben van deze behandeling.

Klinische onderbouwing

Klinische data laten zien dat een behandelschema van drie opeenvolgende intra‑articulaire injecties met Lipotris™, met een interval van 7 dagen, leidt tot een significante vermindering van artrosegerelateerde symptomen. Klinisch effect is waarneembaar vanaf circa 14 dagen na de eerste injectie en houdt aan tot ten minste 6 maanden.

Er werd een uitgebreide follow‑up uitgevoerd na 2 jaar om de klinische uitkomsten op lange termijn te documenteren. De onderzoeksorganisatie nam na 2 jaar contact op met de patiënten. Op de Womac score was na 2 jaar nog steeds tussen de 10-15 punten verbetering te zien en op de VAS schaal tussen de 2-3 punten. Dus twee jaar na een behandeling nog steeds een significante verbetering zichtbaar.

Veiligheid en productie

Lipotris™ kenmerkt zich door een uitstekend veiligheidsprofiel:

  • het hyaluronzuur wordt geproduceerd via gecontroleerde bacteriële fermentatie (Streptococcus sp.),
  • de liposomen zijn synthetisch en niet van dierlijke of plantaardige oorsprong,
  • productie vindt plaats via het Lipotris Assembly Process (LAP™), wat zorgt voor reproduceerbare reologische eigenschappen (visco-elastische materiaal eigenschappen) en verhoogde weerstand tegen hydrolytische afbraak (Het chemisch uiteenvallen van een materiaal doordat watermoleculen de chemische bindingen verbreken).

Hierdoor is er geen risico op ongecontroleerde weefselreacties na intra‑articulaire toediening.

 

Toepassing

Lipotris™ is bedoeld voor:

  • intra‑articulaire behandeling van synoviale gewrichten aangedaan door artrose,
  • vermindering van pijn en stijfheid,
  • verbetering van mobiliteit en functionele gewrichtskwaliteit.

Elke verpakking bevat één voorgevulde spuit van 2 mL.
 

Uitsluitend bestemd voor gebruik door medisch professionals.

 

Samengevat: 

Lipotris™ is een innovatief intra‑articulair liposomaal hyaluronzuurcomposiet dat actief de gewrichtstribologie verbetert bij artrose. Door interactie met lubricine vermindert het de wrijving, verbetert het de bewegingskwaliteit en biedt het een snelle en langdurige symptoomverlichting van minimaal 6 maanden tot 2 jaar na de behandelingh met een uitstekend veiligheidsprofiel.

Referenties

Gebruikshandleiding

©Supportho Medical BV - 2025 - Alle rechten voorbehouden. Deze website en de inhoud ervan zijn beschermd door auteursrecht. Gebruik, kopiëren, of verspreiden van materialen zonder schriftelijke toestemming is niet toegestaan.

Information icon

We hebben je toestemming nodig om de vertalingen te laden

Om de inhoud van de website te vertalen gebruiken we een externe dienstverlener, die mogelijk gegevens over je activiteiten verzamelt. Lees het privacybeleid van de dienst en accepteer dit, om de vertalingen te bekijken.